技術簡介

近年研究發現實體腫瘤上的蛋白質，容易與位於T細胞表面的免疫檢查點「T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains；TIGIT」結合，抑制免疫細胞活化，使腫瘤微環境中的毒殺性T細胞效力不足以消滅腫瘤細胞。

工研院利用抗體工程技術，開發「ITRI-501－抗TIGIT抗體新藥」，能夠有效阻斷TIGIT與腫瘤上的蛋白質結合，進而活化T細胞的能力。相較於現行臨床生物相似藥，ITRI-501能使毒殺癌細胞的效果提升數倍以上，且臨床前試驗證實ITRI-501可單一治療或搭配其他藥物進行合併治療實體腫瘤

創新優勢

1.ITRI-501不具免疫原性，辨認TIGIT獨特的胺基酸位置

2.ITRI-501對表現TIGIT之調節T細胞株較競爭者之抗TIGIT抗體具更高的細胞毒殺（ADCC）活性。

3.ITRI-501的證實單一用藥即具優越的療效並抑制結腸癌細胞生長能力。

應用領域

1.實體腫瘤治療

2.癌症免疫療法，可搭配其他藥物進行合併治療